Jovem com doença rara recebe alta após 21 anos em hospital de SC

Após passar todos os seus 21 anos de vida internada no mesmo hospital em Jaraguá do Sul, Thalita Valter de Carvalho recebeu alta e pôde ir para casa pela primeira vez. A jovem deixou a unidade no último dia 30 de outubro.

Diagnosticada com atrofia muscular espinhal aos três meses de vida, ela finalmente pôde ir para casa depois que a família preparou um espaço totalmente adaptado para recebê-la.

A Atrofia Muscular Espinhal é uma doença neuromuscular rara, de origem genética e se caracteriza pela fraqueza muscular grave progressiva e pela diminuição do tônus e da força muscular, resultante da degeneração e perda de neurônios motores da medula espinhal e do núcleo do tronco cerebral.

A mãe de Thalita, Jeane de Carvalho, percebeu alterações no desenvolvimento da filha ainda nos primeiros meses de vida. O principal sinal de alerta foi a ausência de movimentos nas pernas da bebê.

Com a mudança para casa, Jeane espera proporcionar à filha experiências inéditas. A principal delas é celebrar o primeiro Natal fora do ambiente hospitalar.

Desde que foi internada pela primeira vez, aos três meses, a jovem nunca havia retornado para casa, haja visto que a família não tinha condições financeiras de arcar com a estrutura necessária para o tratamento domiciliar.

Apesar da alta, a família ainda busca na Justiça o direito de receber atendimento domiciliar, com suporte de técnicos, enfermeiros e médicos.