05.10.2022 às 11:06h - Vacina

Vacina anti-Covid da UFMG deve ser testada em humanos a partir de novembro

João Bresolin

Por: João Bresolin São Miguel do Oeste - SC

Vacina anti-Covid da UFMG deve ser testada em humanos a partir de novembro
Imagem: Agência Brasil

A Spin-Tec, vacina contra a Covid-19 com tecnologia 100% brasileira desenvolvida pela Universidade Federal de Minas Gerais, deve começar a ser testada em humanos em novembro deste ano. O avanço na pesquisa foi autorizado pela Anvisa nesta terça-feira, 04.

A primeira fase de testes será feita com aproximadamente 80 voluntários. Eles vão ser divididos em dois grupos, sendo um de pessoas com até 55 anos e o outro de pessoas com idade entre 56 e 80 anos. Neste primeiro momento, os pesquisadores vão avaliar a dosagem ideal para aplicação.

A segunda parte do projeto deve acontecer em fevereiro de 2023, com aproximadamente 400 pessoas. Nela, será avaliada a segurança do imunizante e a capacidade de proteção.

Os testes vão acontecer na Faculdade de Medicina da UFMG e no Hospital Felício Rocho. A universidade vai divulgar nas próximas semanas uma convocação para os voluntários.

A professora Santuza Teixeira, membro do grupo de pesquisadores que desenvolveram o medicamento em parceria com a FioCruz, explica que a vacina pode ser até 50% mais barata que as concorrentes.

“Fizemos com um modo de produção que a gente consegue facilmente alterar algumas particularidades para se adaptar às novas cepas”, explica.

“É uma vacina que usa tecnologia diferente das utilizadas pela Pfizer, Astrazeneca e CoronaVac. É uma vacina baseada em única proteína do vírus, que é produzida a partir do que a gente chama de tecnologia de DNA recombinante. Ou seja, a gente não precisa crescer o vírus para obter essa proteína que vai ser o imunizante”, detalhou a pesquisadora.

Se o projeto tiver sucesso nas duas etapas planejadas, a Spin-Tec seguirá para a terceira fase de testes com um grupo amplo da população. Só depois dessas fases ela poderá ter autorização permanente da Anvisa.

Caso aprovado, o imunizante vai chegar ao mercado como uma vacina de reforço, em um contexto em que quase toda a população brasileira já foi imunizada.

“O que queremos verificar é se o nível de proteção vai aumentar novamente no paciente que receber a vacina da UFMG após a segunda ou terceira dose de outra vacina”, detalha a especialista.

Fonte: R7

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