21/07/2020 14h25
A menina, natural de Saudades, possui Atrofia Muscular Espinhal tipo I, a forma mais grave da doença. Para o tratamento da doença, a família precisa de R$ 12 milhões, valor necessário para custear o medicamento importado zolgensma.
Conforme a integrante do grupo de amigos, Milena Bevilaqua, sensibilizados com a causa, será realizada uma feijoada, no dia 8 de agosto, em que o lucro será destinado para o tratamento da Sofia Helena.
Em função da pandemia, Milena explica que a venda será em forma de marmita, com entrega na Asmobel a partir das 11h30.
Ela comenta que no momento estão sendo arrecadados, por meio de doação, os mantimentos para a feijoada.
As fichas estão sendo vendidas até dia 7 de agosto pelos integrantes do grupo e na Cooper A1 da linha Bela União. Cada marmita é suficiente para servir duas pessoas.
Fonte: Portal Peperi
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